Alimentation chien

Alimentation pour Berger des Shetland : repères et croquettes conseillées

Le Berger des Shetland est une race longévive (13,4 ans en médiane) au risque de mortalité précoce inférieur aux croisés. Ses spécificités sont génétiques : variant MDR1, anomalie de l'œil du Colley et surrisque de tumeur vésicale.

Mis à jour le 11 octobre 2026 (publié le 5 octobre 2026)

Poids adulte

6 à 12 kg

Espérance de vie

Longévité médiane de 13,4 ans (IC 95 % : 13,1–13,6) sur 1 905 chiens britanniques, avec un risque de mortalité précoce nettement inférieur aux croisés (rapport de risque 0,69 ; IC 95 % : 0,64–0,74).

Niveau d'activité

eleve

Prédispositions de la race

Des tendances statistiques de population, jamais un diagnostic pour votre animal précis.

Carcinome urothélial invasif de la vessieÉtabli par étude ou référentiel officiel
Le Berger des Shetland est l'une des trois races les plus surreprésentées pour cette tumeur. Une mutation du gène NIPAL1 identifiée dans la race multiplie le risque par huit et expliquerait près de 30 % du risque racial. Rapport de cotes 6,1 (IC 95 % : 4,8–7,7) face aux autres chiens ; variant NIPAL1 homozygote : rapport de cotes 8,42 (IC 95 % : 3,12–22,71).
Sensibilité médicamenteuse liée au variant MDR1 (ABCB1)Établi par étude ou référentiel officiel
Le Berger des Shetland fait partie des races de berger porteuses du variant ABCB1 nt230(del4), qui modifie la tolérance à certains médicaments. Un test génétique existe et le résultat se communique au vétérinaire avant toute prescription. Fréquence allélique mutée de 11,28 % dans une cohorte de 93 Bergers des Shetland ; 16,13 % de porteurs hétérozygotes et 3,22 % d'homozygotes.
Anomalie de l'œil du Colley (CEA)Établi par étude ou référentiel officiel
Affection oculaire héréditaire liée à une délétion du gène NHEJ1, fréquemment rapportée dans la race. Un dépistage génétique est disponible. Sur 74 Bergers des Shetland italiens génotypés : 10,8 % homozygotes pour le variant et 50,0 % porteurs sains.
Dégénérescence rétinienne liée au gène BBS2Établi par étude ou référentiel officiel
Un variant du gène BBS2 associé à une atrophie rétinienne progressive syndromique a été initialement décrit chez le Berger des Shetland.

Ce que ça implique pour sa ration

Chien de berger actif : la ration se cale sur la dépense réelle, qui varie fortement entre un Sheltie de sport et un Sheltie de compagnie.
Le statut MDR1 relève du vétérinaire et non de l'alimentation : il conditionne le choix de certains vermifuges et antiparasitaires, à signaler avant toute prescription.